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梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)

產(chǎn)品簡介
梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)
用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。

產(chǎn)品廠地：天津市

更新時間：2025-07-24

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：262

產(chǎn)品咨詢 13001385296

產(chǎn)品分類

技術(shù)文章

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品牌	Biomerieux/法國梅里埃	貨號	21342
規(guī)格	20測試/盒	供貨周期	一周
主要用途	用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)

基本信息

產(chǎn)品名稱：通用名稱為革蘭氏陽性細菌鑒定卡，英文名稱是 VITEK 2 Gram-Positive Identification card（VITEK 2 GP Test Kit）。
包裝規(guī)格：20 測試 / 盒。
儲存條件及有效期：封閉儲存于 2℃～8℃，有效期 18 個月。

檢驗原理：基于已建立的生化方法及新開發(fā)的底物，通過 43 種生化試驗來檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性，最長約 8 小時可獲得最終鑒定結(jié)果。
預(yù)期用途：用于來源于人體并經(jīng)過分離培養(yǎng)的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。
適用儀器：VITEK 2 System 和 VITEK 2 Compact System。
使用方法

試驗頻率：建議遵循監(jiān)管機構(gòu)有關(guān)鑒定產(chǎn)品試驗頻率的指南，通常在收到試劑盒時實施 QC。
準備接種物：用純培養(yǎng)物制備接種物，若是混合培養(yǎng)物，需重新分純，建議使用菌純度確認平板，確保用于試驗的是純培養(yǎng)物。
配制菌懸液：以無菌方法，將 3.0mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH4.5 至 7.0）加入一個透明塑料（聚苯乙烯）試管（12mm×75mm）中，用無菌棒或拭子挑取足量形態(tài)類似的菌落，然后用經(jīng)過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No.0.50 至 0.63 的濁度準備均質(zhì)菌懸液，且配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。
放入卡架：將菌懸液試管和 GP 卡放入卡架中。
裝載卡架并輸入數(shù)據(jù)：參閱適當?shù)膬x器使用手冊，了解數(shù)據(jù)輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

質(zhì)量控制

精簡質(zhì)量控制：只限工業(yè)使用的實驗室可通過試驗兩個菌株實施精簡質(zhì)量控制，一個在 GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陽性，另一個在 GP 卡上反應(yīng)大多數(shù)情況是陰性。
全面質(zhì)量控制：不符合精簡質(zhì)量控制測試要求的客戶，需要實施全面質(zhì)量控制試驗，以便證明針對某鑒定產(chǎn)品每種底物的陽性和陰性反應(yīng)。CLSI® M50-A 標準要求用戶實施和記錄以下兩項中的一項：完成驗證試驗，以證明其性能符合制造商聲稱的性能；實施全面質(zhì)量控制測試，應(yīng)該在至少三個不同季節(jié)至少對三批產(chǎn)品實施。

梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)

宇妙生物科技（天津）有限公司，簡稱宇妙生物。我公司主要經(jīng)營：微生物培養(yǎng)基、成品平板培養(yǎng)基、菌株、生物指示劑、生物鑒定卡，化學(xué)試劑、標準品及對照品、儀器、實驗耗材，并代理各品牌優(yōu)勢產(chǎn)品等。品種齊全，價格實惠。

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