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梅里埃革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)

產品簡介
梅里埃革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)
用于來源于人體并經過分離培養的常見具有臨床意義的革蘭氏陰性菌的自動鑒定。

產品廠地：天津市

更新時間：2025-07-24

廠商性質：經銷商

訪問量：223

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產品分類

技術文章

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詳細介紹在線留言

品牌	Biomerieux/法國梅里埃	貨號	21341
規格	20測試/盒	供貨周期	一周
主要用途	用于自動鑒定大多數有臨床意義的發酵和非發酵革蘭陰性桿菌。	應用領域	醫療衛生,環保,食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥

梅里埃革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)
基本信息

產品名稱：通用名稱為革蘭氏陰性細菌鑒定卡，英文名稱是 VITEK 2 Gram-Negative Identification Card（VITEK 2 GN Test Kit）。
規格：通常為 20 測試 / 盒。
尺寸與重量：尺寸約為 10 cm x 6 cm x 0.5 cm，重量 16 克。
儲存條件及有效期：在 2℃～8℃的條件下封閉儲存于原包裝盒內，有效期 12 個月。

檢驗原理：GN 卡根據已有的生化方法和新研發的底物來檢測碳源的利用、酶活性和耐藥性。卡片上有 47 個生化試驗，1 個陰性對照孔，其中脫羧酶陰性對照孔（52 號孔）用來作為脫羧酶試驗的基礎值參考，最終結果可于 10 小時內獲得。
預期用途：該產品與 VITEK® 2 系統一起使用，用于自動鑒定大多數有臨床意義的發酵和非發酵革蘭陰性桿菌。
適用儀器：VITEK 2 System 儀器和 VITEK 2 Compact System 儀器。
使用方法

準備接種物：按標準的實驗室規程用純培養物制備接種物，如果是混合培養物，需重新進行分純。建議使用菌純度確認平板，以確保用于試驗的是純培養物。
配制菌懸液：以無菌方法，將 3.0mL 無菌鹽水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一個透明的塑料（聚苯乙烯）試管（12 mm x 75 mm）中，用無菌棒或拭子向鹽水中挑取足量形態類似的菌落，然后用經過校準的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相當于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的濁度準備均質菌懸液。且配置好的菌懸液在接種試卡前，放置不能超過 30 分鐘。
放入卡架：將菌懸液試管和 GN 卡放入卡架中。
裝載卡架并輸入數據：參閱適當的儀器使用手冊，了解數據輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

梅里埃革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)